IMPLEMENTACIÓN DE LOS DISPOSITIVOS DE SEGURIDAD EN LAS AUTORIZACIONES DE COMERCIALIZACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO
12/07/2017
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) emite recomendaciones a tener en cuenta para la implementación de dispositivos de seguridad como parte de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano (no afecta a los medicamentos autorizados por procedimiento centralizado).
